Puede observarse una vista panorámica de una esfera de sílica gel, la cual presenta una superficie irregular con algunas zonas más claras que otras, dándole un aspecto similar al de la luna. Las estrellas que aparecen como fondo son partículas del ambiente que se adhirieron a la cinta doble faz utilizada para sostener la muestra. Se usaron esferas de sílica gel comercial de aproximadamente 2 mm de diámetro, que fueron ampliadas 100 veces. Las mismas fueron recubiertas con un delgado film de oro para poder ser observadas en un Microscopio Electrónico de Barrido y mediante un programa de procesamiento digital de imagen se le dio color artificial. Laboratorio de Microscopía Electrónica, Centro Regional de Investigaciones de Bahía Blanca (CRIBABB-CONICET).

Plántulas de Nicotiana tabacum crecidas en agar-agua. Instituto de Investigación en Ingeniería Genética y Biología Molecular – CONICET.

Microscopía de fluorescencia. Mención Especial Categoría Técnica. Células troncales (Stem cell) de endometrio humano cultivadas in vitro hasta semi-confluencia y teñidas con doble marca para ADN (núcleo color rojo) y citoesqueleto de vimentina (filamentos color verde). ADN teñido con ioduro de propidio y vimentina con anticuerpo (AB) anti-vimentina conjugada con fluorocromo (FITC es fluorescente verde). Se aprecia núcleo de células en rojo y una red profusa de microfilamentos de vimentina que lo circunda. La vimentina es una proteina que forma parte de la estructura celular. Fotografía registrada en la Red de Medicina Reproductiva y Molecular, Buenos Aires.

Mineral de arcilla que se encuentra en los poros y gargantas porales de las rocas sedimentarias (arenitas). La muestra estudiada se obtiene a partir de testigos corona extraidos durante la perforación de los pozos de petróleo. La observación con microscopio electrónico de barrido permite la determinación de los minerales de arcillas en estas rocas y su distribución, dado que las mismas afectan las propiedades de las rocas reservorio.

Gotero y tubo de ensayo con fondo tramado.

Etapas del desarrollo de embriones Xenopus laevis (anfibio originario de África) obtenidos en laboratorio. Las hembras son inducidas a oviponer y los huevos son fecundados en cazuelas de vidrio para que todos sincronicen las divisiones celulares que darán lugar al embrión. Laboratorio de Embriología y Biología Molecular, Facultad de Medicina, UBA.

La figura representa un embrión de cuatro células de bovinos. El mismo se puede visualizar luego del uso de la técnica de inmunofluorescencia. El ADN de cada célula (llamada blastómera) se ve en azul, la estructura del citoesqueleto (microtúbulos) se observa en rojo y, en verde se inmunomarcó la envoltura nuclear (estructura celular que separa al citoplasma del núcleo). Estudio realizado para dilucidar mecanismos celulares necesarios durante el desarrollo embrionario temprano en bovinos. Centro de Estudios en Ginecología y Reproducción (CEGyR), Laboratorio de Biología, Investigación y Estudios Especiales (LABINEE).

Detalle de la presencia de granos de polen de Hibiscus Rosa Sinensis (Malvaceae) o “rosa china’” especie ornamental, sobre el estigma de la misma especie. La muestra fue primeramente deshidratada con una serie creciente de acetona para reemplazar el contenido de agua de las células y secada a punto crítico. Esta técnica, sustituye a la acetona por dióxido de carbono líquido y permite eliminar el contenido acuoso de las células sin que este pierda su forma original. Luego, la muestra fue montada en una lámina de aluminio y posteriormente se realizó un fino baño de oro. La fotografía fue tomada con un microscopio electrónico de barrido, utilizando el software del mismo para dar a la imagen un falso color (negativo) en el Servicio de Microscopía Electrónica de Barrido de la Universidad Nacional del Nordeste.

Estudio macroscópico de nervaduras de hojas de Colocasia Macrorrhiza (planta tropical orejas de elefante). Facultad de Agronomía y Zootécnia, UTN.

Aquí se muestra un agitador armado sobre una budinera común y corrientes que se utiliza para hamacar los recipientes que usamos en el laboratorio para teñir y decolorar geles y así visualizar, por ejemplo, proteínas (las vemos en forma de banditas azules). Esta budinera es un ejemplo más de una cualidad muy importante de la ciencia argentina: la falta de recursos combinada con las ganas de trabajar suele ser fuente de ideas muy ingeniosas.

Microscopía fotónica de fluorescencia (DAPI). Migración de núcleos de células del alga marina Codium sp. DBByF. Universidad Nacional del Sur.

Célula denominada astroesclereida por su forma de estrella tan característica. La misma está cubierta de pequeños cristales prismáticos y se encuentra en las hojas de Nymphaea Amazonum, planta flotante de los esteros del Iberá. Fotografía tomada con Microscopio Electrónico de Barrido, utilizando la técnica “falso color” y aumentada 500 veces. En el marco de la investigación “Anatomía de las plantas acuáticas” cuyo objetivo es conocer las diferentes estrategias de las que se valen las plantas para vivir en ambientes acuáticos. Laboratorio de Anatomía Vegetal, Instituto de Botánica del Nordeste, Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes.

Indumento de Tabebuia chrysotricha, ábrol conocido como Lapacho amarillo. Las hojas se caracterizan por una densa cubierta de pelos amarillos-castaños. La fotografía fue tomada con Microscopio electrónico de Barrido y muestra un pelo bífico y numerosas escamas circulares de naturaleza glandular; la superficie de la hoja se observa rugosa por la presencia de una cutícula con estrías que cubre las células epidérmicas. Magnificación: x500. Línea de investigación: "Indumento foliar de las Bignoniaceas argentinas"

Preparado de suspensiones de esporas de hongos filamentosos.

Detalle de la glándula plateliforme en una hoja diafanizada de Tabebuia heptaphylla (lapacho rosado) vista por microscopía óptica. La fotografía fue tomada durante el estudio de la anatomía de las hojas realizado en el marco de trabajos de caracterización de una colección de Tabebuia. Instituto de Floricultura, INTA Castelar.